新生兒若罹患罕見疾病，爸媽最擔心錯過治療黃金期。衛福部國健署長沈靜芬表示，預計明年下半年起，可將脊髓肌肉萎縮症（SMA）納入新生兒代謝異常篩檢，預計每年中央及六都需編列近1億元經費，較目前大約增加7千萬元，每年約有12萬至13萬名新生兒受惠，相關衛教指引今年底完成。 國健署已補助21項「新生兒先天…